关于奥运会的资料:反兴奋剂的新举措(3)

持续性红细胞生成受体激活剂的半衰期（药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间）长达134个小时，是所有促红细胞生成素激活素中半衰期时间最长的。因此，持续性红细胞生成受体激活剂能在运动员体内停留很长一段时间。同时，持续性红细胞生成受体激活剂也能够很轻易地和人体内自然分泌的激活素区分开来。

由于罗氏与国际反兴奋剂机构合作，使后者提前得到了持续性红细胞生成受体激活剂的分子结构图，发明了检测该类药物的新方法。但由于持续性红细胞生成受体激活剂是一种新型药物，检测的技术条件要求较高，当时只有位于巴黎和洛桑的两个世界反兴奋剂机构的实验室能够进行检测。最先是德国自行车选手斯特凡·舒马赫被查出使用持续性红细胞生成受体激活剂，后来国际奥委会宣布留存更多的运动员尿样和血样在洛桑的实验室，待技术标准统一和改进后将来再进行复查。后来，对北京奥运会运动员的1000份血样和4000份尿样的检查，又发现了9名违规者。

 

 

相关网络配图（与正文无关）

 

当然，因技术原因难以检测的新型兴奋剂还有很多，例如，基因型兴奋剂就是一种很难检测出的兴奋剂，以GW1516为代表。GW1516最初是由美国加利福尼亚大学圣迭戈分校索尔克生物研究院的研究人员发现的，2008年，研究人员在研究治疗代谢性疾病药物的过程中意外发现GW1516能调节人体的基因转录，从而在脂代谢、糖代谢以及细胞增殖分化等方面发挥重要作用。让小白鼠食用GW1516之后，每天只需运动50分钟，其肌肉纤维与运动耐力都会大幅度提升。而且服用GW1516之后，即使食用高脂肪食物，小白鼠体内的脂肪含量和血糖指数也会明显下降。

 

 

相关网络配图（与正文无关）

 

服用GW1516的小鼠，每天只需进行少量的运动，就比受到充分训练的小鼠的跑动时间增加77%，跑动距离增加68%。有的研究则表明，让小鼠服用GW1516药物4周后可增加小鼠跑动耐力达44%。原因在于，GW1516是一种能激活可增加肌肉中“慢耗”与“快耗”纤维比例的基因药物。GW1516的关键之处是，提升了肌肉中过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARd）基因的活性，该基因能控制那些对骨骼肌代谢很重要的其他基因。由此，药物模拟生物通过训练带来的生理变化，获得比艰苦训练更可观的效果，因为药物让肌肉产生假象，以为自己每天都在运动。